深圳无菌检验隔离器的清扫

　　无菌检验隔离器在使用前应进行清洁和消毒。 通常，使用纤维不会脱落的抹布，用酒精或异丙醇浸湿后再擦拭。

　　顺序是从高到低，从相对清洁的区域到相对肮脏的区域，从干燥的区域到潮湿的区域。 每次用抹布擦干净的一面，擦的路径都会有一定程度的重叠。 不能用圆周方式清扫。

　　手套除了进行完整性测试外，还要对手套进行清洁和消毒。 用抹布浸湿消毒剂后，可以擦手套表面，从手部向袖套部分的方向擦。 使用手套时，可以用消毒剂喷在手掌上，揉揉手套手指部分的表面直到消毒剂干燥。

　　深圳无菌检验隔离器的清洗方法、使用的清洗剂或消毒剂，清洗频率必须形成标准程序。 

　　在实际应用中，灭菌验证需要考虑的有以下三点。

　　1 )灭菌效果及其再现性：

　　实验室的温湿度没有特别的要求，但一般只要满足操作人员的舒适度即可。 但是，必须保证实验室的温湿度条件不因季节的气候因素而大幅变动。

　　2 )包装的完整性

　　深圳无菌检验隔离器在风险分析中不仅评价假阳性的风险，也评价假阴性的风险。 假阳性的产生除了考虑产品自身抗菌成分的影响外，还可能来源于不适当的表面消毒和灭菌。

　　在塑料和其他有渗透风险的包装方式中，在表面灭菌过程中过氧化氢的渗透会增加微量微生物无法检测的风险。 因此，这种包装需要包装的完整性测试。

　　3 )残留的过氧化氢

　　另外，过氧化氢灭菌循环结束后，如果隔离器室内残留过多的过氧化氢浓度，同样会导致假阴性，也可能影响环境微生物培养基的恢复生长性能。 在无菌检查隔离器内部安装低浓度气化过氧化氢浓度传感器或其他适当的检测手段，实时监测或测试排放量结束后隔离器内部的气化过氧化氢残留浓度。

　　为了确保作业人员的健康安全，实验室空间中的过氧化氢残留浓度必须在1 ppm以下。