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2025-10-31

英乐斐-手套完整性测试仪操作繁琐？触屏一键启动，3秒完成设置-仪器服务

  触屏对适配洁净区无菌手套的手套操作予以支持，设置的完成无需接触设备表面，其符合GMP无菌操作要求。    2.行业参数预设：10+场景模板，无需重复调试    设备针对不同行业的检测标准，内置了12套预设参数模板，这些模板覆盖了主流应用场景。   ...

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2025-10-31

英乐斐科技-化工工艺监控参数单一？多参数验证记录仪温压湿流4参同测-仪器服务系列

    在精细化工生产场景里，“监控参数单一”成了制约工艺稳定性的关键瓶颈，传统化工监控多采用单参数仪表，像独立温度计、压力表，仅能捕捉单一物理量变化，却忽略了温度、压力、湿度与流量间的耦合影响，在石油炼化场景中也是如此，在医药中间体生产场景中同样如此，这种“盲人摸象”式监控，轻的话会导致产品纯度不...

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2025-10-30

英乐斐-化妆品灌装防交叉污染？负压灌装隔离器全封闭管路来帮忙-隔离器系列

    灌装化妆品时，会出现交叉污染与串味问题，其根源在于管路残留与空气接触引发成分混杂，化妆品比如香精精油、面霜膏体、精华水剂，对气味与成分纯度敏感度极高，传统灌装系统采用分段式管路加开放式清洗设计，不同品类产品切换时，管路接头、阀门死角易残留前序产品，像玫瑰精油残留量超5mg/m，面霜残留量超1...

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2025-10-30

英乐斐-负压隔离器负压衰减快？持续供氧系统可保持24小时负压稳定-隔离器系列

    负压隔离器存在负压衰减问题，这会直接打破隔离防护屏障，在传染病隔离比如新冠患者救治场景中，在BSL-3级生物实验室这种高致病性微生物操作场景中，隔离器需要维持-30到-50Pa的稳定负压且要符合GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》，要是负压衰减速度快像传统隔离器2-4小时负...

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2025-10-29

食品灌装怕污染 无菌隔离器负压密闭设计防外界微生物侵入-深圳英乐斐

    食品灌装环节有污染风险，该风险集中于“外界微生物侵入”。特别是液态食品，像果汁、乳制品。以及半固态食品，如酱料、果酱。因水分含量高且营养丰富，易成为微生物滋生的载体。普通灌装设备，比如开放式灌装机。由于没有有效的密闭结构，外界空气中的细菌，像大肠菌群、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌。还有霉菌，如青霉菌、曲霉菌。会随气流...

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2025-10-29

细胞活性难维持？隔离器CO₂浓度恒定5%，保细胞存活率≥95%

    细胞治疗里活性得以维持存在核心难点对而言，将发生在细胞于体外进行培养之际，针对CO₂浓度展现出高度敏感性情况，正常细胞在代谢进程中则会生成乳酸，因乳酸产生致使培养基的pH值出现下降势头，然而CO₂需要借助与培养基里碳酸氢盐缓冲体系像NaHCO₃展开反应，此反应过程为CO₂+H₂O⇌H₂CO₃...

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2025-10-25

无菌链破防！37家药企因传递间灭菌不达标召回，VHP传递间是救命稻草？-英乐斐科技

    头孢药品一批被药监局检出芽孢菌召回损失30万且被约谈，原因是传递间没灭干净，12月5日东莞某药企生产部主任老陈指着刚拆除的有残留药粉的普通传递间门框懊悔地向记者展示，那门框缝隙里残留的药粉正是微生物超标的“元凶”。    随着《药品GMP灭菌附录（2025版）》的落地，其...

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2025-10-25

灭菌新规 12 月生效！VHP 空调灭菌系统成医院 / 药企刚需，传统臭氧设备淘汰率超 80%-英乐斐

    上周，卫健委进行飞检，我们的无菌车间，因为微生物超标，而被责令整改，若在12月前，还不使用符合新规的灭菌设备，生产线就得停止。”11月28日，东莞某生物制药企业的生产总监张工，站在堆满待销毁药品的仓库前，手里紧握着检测报告，报告显示车间沉降菌数达到8cfu/皿，新规要求是2cfu/皿，而罪魁...